Nach Schlaganfall im Bett: Fortschritte bei Diagnose und Therapie. Foto: Alexander Grey, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber
Neue Mechanismen für #Schlaganfall entdeckt
Tartuk, PTE, 14. Juni 2024
Wissenschaftler der University of Tartu haben neue auslösende Mechanismen für einen Schlaganfall entdeckt. Dafür haben sie gemeinsam mit internationalen Kollegen Veränderungen von Zellen bei Mäusen und Menschen studiert. Diese Studie soll die Grundlagen für neue, präzisere Behandlungsmethoden und bessere Diagnosemöglichkeiten liefern. Laut Katyayani Sukhavasi betreffen Schlaganfälle Menschen jeden Alters. Die Verkalkung der Arterien, also die #Atherosklerose, gilt als eine der Hauptursachen.
#Gefäßwände im Zentrum
Entscheidend für diesen Vorgang sind verschiedene Arten von Zellen in der Gefäßwand, vorwiegend handelt es sich dabei um Endothelzellen, glatte Muskelzellen und unterschiedliche Arten von #Immunzellen und #Entzündungszellen. Das Team hat bei Einzelzellen eine sogenannte »Smarte RNA Sequenzierung« eingesetzt, um den bisher ausgereiftesten #Omics Datensatz der Atherosklerose zu erstellen.
Durch eine bioinformatische Analyse dieses Datensatzes wurden zellspezifische Genexpressionsmuster erkennbar, die der Umwandlung von vaskulären Zellen zugrunde liegen, die zur einer fortgeschrittenen Atherosklerose führen. Zudem ist es gelungen, den Geninhalt von 3 unterschiedlichen Unter Clustern der glatten Muskelzellen deutlich zu erweitern.
Diese stehen während fortgeschrittener Stadien der Erkrankung mit der Umwandlung in einen osteogener Phänotyp in Verbindung. Laut Sukhavasi ist es auch geglückt, 3 #Makrophagen Sub Cluster zu identifizieren, die mit einer Entzündungsförderung und einem Trem 2 reichen #Lipidgehalt bei einer fortgeschrittenen Atherosklerose in Zusammenhang stehen.
Neue #Behandlungsziele
Zusätzlich liefert die Studie weitere wichtige Erkenntnisse. Dazu gehört die Festlegung mehrerer »Gene Regulatory Networks« (GRNs) mit entscheidenden Krankheitstreibern, die für die Transformation der vaskulären Zellen verantwortlich sind, die zu einer Verengung der Halsschlagader führen. Zusätzlich wurden mehrere GRNs mit Schlüsseltreibern identifiziert, die für die vaskuläre Zelltransformation verantwortlich sind, die ihrerseits zu einer symptomatischen Carotidstenose führt.
Laut Co Autor Arno Ruusalepp werden diese #RNA Squenzierungsdaten von verschiedenen Arten wichtige Infos über die biologischen Mechanismen von komplexen Erkrankungen wie Schlaganfällen liefern. »Damit wird es uns möglich, Schlüsselstandorte in Gennetzwerken zu finden, die wahrscheinlich vielversprechendere Behandlungsziele sein werden als der traditionelle Ansatz, bei dem je ein Gen mit dem anderen verglichen wird.« Details sind in »Circulation Research« nachzulesen.
