Plan B im ZDF über Hoffnung bei seltenen KrankheitenZoom Button

Für Angelinas seltene Krankheit gibt es glücklicherweise eine Therapiemöglichkeit. Sie hofft, dass sich dadurch vor allem ihre Beweglichkeit verbessern wird. Foto: Maike Wurtscheid, ZDF, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber

Plan B im ZDF über Hoffnung bei seltenen Krankheiten

Plan B im ZDF über Hoffnung bei seltenen Krankheiten

Rund 4 Millionen Menschen in Deutschland leiden an seltenen #Krankheiten. Bis zur richtigen #Diagnose haben Betroffene oft eine jahrelange Leidensgeschichte hinter sich. Doch es gibt Hoffnung. Plan B zeigt am Samstag, 27. August 2022, 17.35 Uhr im ZDF, wie eine bessere Vernetzung, neues medizinisches Wissen und eine informierte Öffentlichkeit helfen können. Der Film »Endlich gesund. Hoffnung bei seltenen Krankheiten« von Maike Wurtscheid ist ab Dienstag, 5. Juli 2022, 2 Jahre lang in der ZDF Mediathek verfügbar.  

Schon als Kleinkind bekam Angelina die Diagnose Rheuma. Doch so richtig passten die Symptome nie. Trotzdem folgten zahlreiche Behandlungen und Operationen, nichts half dauerhaft. Aber Angelina gab nicht auf und landete schließlich bei Prof. Ralf Oheim und Dr. Nicole Muschol beim Centrum für Seltene Erkrankungen im Universitätsklinikum Hamburg. Das Ärzteteam konnte bei der 33 Jährigen die seltene Krankheit #Mukopolysaccharidose feststellen: eine Speicherkrankheit, bei der sich Zuckermoleküle nicht normal abbauen, sondern im Körpergewebe ansammeln. Die Diagnose macht #Mut, denn ihre Krankheit ist mit einer speziellen Therapie behandelbar. 

Fast 5 Jahre dauert es im Schnitt, bis eine seltene Krankheit diagnostiziert wird; ein großes Problem. Um diese Zeit zu verkürzen, setzt das Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Krankheiten (FRZSE) auf ein ungewöhnliches Modell: Studenten wie Emily Brandt und Firat Erinc kümmern sich in Detektivarbeit um Fälle, bei denen andere Ärzte nicht mehr weiterwissen.  

In Frankreich ist das Thema seltener Krankheiten präsenter, vor allem dank einer Organisation: AFM Téléthon wurde 1958 als Patientenvereinigung für Betroffene mit seltenen neuromuskulären Erkrankungen gegründet. Daraus ist ein landesweit bekanntes Netz entstanden, das im Alltag unterstützt und in eigenen Laboren zu #Medikamenten und Therapiemöglichkeiten forscht. AFM wird ausschließlich von Spenden finanziert und zu einem großen Teil von Freiwilligen getragen. Das Highlight ist jedes Jahr ein 30-stündiger Spendenmarathon im französischen #Fernsehen.

Plan B in der ZDF Mediathek
 
Gütsel
Termine und Events

Veranstaltungen
nicht nur in Gütersloh und Umgebung

September 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930
November 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
Dezember 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Februar 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1
2345678
9101112131415
16171819202122
232425262728
September 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930
Oktober 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031
Juli 2042
So Mo Di Mi Do Fr Sa
12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031
August 3024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031

Für die Suche nach Inhalten geben Sie »Content:« vor den Suchbegriffen ein, für die Suche nach Orten geben Sie »Orte:« oder »Ort:« vor den Suchbegriffen ein. Wenn Sie nichts eingeben, wird in beiden Bereichen gesucht.