Katharina Spoida (links) und Sandra Süß haben untersucht, wie sich das Fehlen eines bestimmten Rezeptors auf die Fähigkeit auswirkt, Angst zu verlernen. Foto: Marquard, RUB, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber
Furchtlos zu sein kann man lernen, Ruhr Universität Bochum
Bochum, 2. Dezember 2022
Der Botenstoff Serotonin spielt eine wichtige Rolle bei der #Entstehung, aber auch beim Verlernen von #Angst und Furcht. Welche Mechanismen dahinterstecken, hat ein #Forschungsteam der Allgemeinen #Zoologie und #Neurobiologie um Dr. Katharina Spoida und Dr. Sandra Süß im Sonderforschungsbereich »Extinktionslernen« der #Ruhr #Universität #Bochum untersucht. Die #Forscher konnten zeigen, dass #Mäuse, denen ein bestimmter Serotoninrezeptor fehlt, Furcht wesentlich schneller verlernen als der Wildtyp.
Die Ergebnisse der Studie liefern eine mögliche Erklärung dafür, wie Medikamente für posttraumatische Belastungsstörungen (PTBS) unsere Gehirnaktivität verändern. Bei Betroffenen ist die Fähigkeit, Furcht wieder zu verlernen, häufig gestört, sodass Therapien erschwert sind. Die Studie wurde am 19. November 2022 in der Zeitschrift »Translational Psychiatry« veröffentlicht.
Alltägliche Sinneseindrücke rufen Furcht hervor
Nach einem traumatischen Erlebnis leiden Betroffene manchmal noch lange später unter Furcht, die durch bestimmte Sinneseindrücke aus unserem alltäglichen Umfeld wieder hervorgerufen wird und dann übermächtig ist. Posttraumatische Belastungsstörung, kurz PTBS, nennen das Expertinnen und Experten. Bei dieser Störung ist es Betroffenen nicht oder nur schwer möglich, die einmal gelernte Verbindung zwischen einem neutralen Umweltreiz und der Furcht wieder zu verlernen, was den Erfolg von Therapien beeinträchtigt.
Da bekannt ist, dass der Botenstoff Serotonin bei der Entstehung von Furcht eine wichtige Rolle spielt, ging das Forschungsteam seiner Rolle beim Extinktionslernen, dem Verlernen von Furcht, genauer auf den Grund. Sie untersuchten dafür sogenannte Knock out Mäuse, denen aufgrund genetischer Veränderungen ein bestimmter Serotoninrezeptor, der 5-HT2C Rezeptor, fehlt. Diese Mäuse lernten an einem Tag, einen bestimmten Ton mit einem leichten, aber unangenehmen Stromreiz zu verbinden. »Als Folge dieses Lernprozesses zeigten sie am folgenden Tag schon beim Abspielen des Tons eine Furchtreaktion, ein bewegungsloses Verharren, das wir Freezen nennen«, erklärt Katharina Spoida.
Vorteil liegt im Fehlen des Rezeptors
In nächsten Schritt spielten die Forschenden den Mäusen den Ton wiederholt ohne den Stromreiz vor. »Auffällig war, dass die Knock out Mäuse wesentlich schneller lernten, dass der Ton kein Grund für #Furcht ist, als Mäuse ohne die genetische Veränderung«, so Katharina Spoida. »Im Fehlen des Serotoninrezeptors scheint also ein Vorteil für das Extinktionslernen zu liegen.«
Die Forscher gingen diesem Phänomen weiter nach und fanden heraus, dass die Knock out Mäuse Veränderungen in ihrer neuronalen Aktivität in 2 unterschiedlichen Gehirnbereichen aufweisen. Hierzu gehört eine spezifische Unterregion des dorsalen Raphe Kerns (DRN), der im Allgemeinen der Hauptproduktionsort von Serotonin in unserem Gehirn ist. Zudem endeckten die Forschenden eine abweichende neuronale Aktivität im sogenannten Bett Kern der Stria terminalis (BNST), der zur erweiterten Amygdala gehört. »In den Knock-out Mäusen fanden wir zunächst eine grundlegend erhöhte Aktivität in bestimmten Serotonin produzierenden Zellen der dorsalen Raphe. In einem weiteren Schritt konnten wir dann zeigen, dass das Fehlen des Rezeptors ebenfalls die neuronale Aktivität in 2 Subkernen des BNST verändert, was letztendlich das Extinktionslernen unterstützt«, beschreibt Erstautorin Sandra Süß. Die Forschungsergebnisse beschreiben außerdem eine Verbindung zwischen den beiden Gehirnregionen, wodurch die Wissenschaftler vermuten, dass ein Zusammenspiel bedeutend für das verbesserte Extinktionslernen sei.
Mögliche Wirkung von Medikamenten aufgedeckt
Die Ergebnisse der Studie zeigen möglicherweise, wie Medikamente, die bei der Behandlung von #PTBS zum Einsatz kommen, die untersuchten Gehirnregionen beeinflussen. »Es gibt bereits Medikamente im klinischen Einsatz, die die Menge des verfügbaren Serotonins regulieren, sogenannte selektive Serotonin Wiederaufnahme Hemmer, kurz SSRIs«, erklärt Katharina Spoida.
»Die längere Einnahme dieser #Medikamente führt dazu, dass der untersuchte Rezeptor weniger ansprechbar für Serotonin wird, ähnlich zu unserem Knock out Modell. Daher vermuten wir, dass die beschriebenen Veränderungen wesentlich für die positive Wirkung von #SSRIs sein könnten«, ergänzt Sandra Süß. Die Wissenschaftlerinnen hoffen, dass ihre Ergebnisse dazu beitragen, in Zukunft gezieltere Behandlungsstrategien für PTBS Patienten entwickeln zu können.
Förderung
Die Arbeit wurde gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft im Rahmen der Sonderforschungsbereiche 1280 (Projektnummer 316803389, Projekt A07) und 874 (Projektnummer 122679504, Projekt B10) sowie der Projekte DFG2471/23-1 und DFG2471/21-1.
