Ruhr Universität Bochum: Parkinson – wenn die zelluläre Müllabfuhr nicht kommtZoom Button

Verian Bader und Konstanze Winklhofer (rechts) sind der Entstehung neurodegenerativer Erkrankungen auf der Spur. Foto: Marquard, RUB, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber

Ruhr Universität Bochum: Parkinson – wenn die zelluläre Müllabfuhr nicht kommt

Ruhr Universität Bochum: Parkinson – wenn die zelluläre Müllabfuhr nicht kommt

Bochum, 19. Dezember 2023

NEMO, ein Protein, das vor allem für seine Rolle bei Signalprozessen im Immunsystem bekannt ist, verhindert die Ablagerung von Proteinaggregaten, wie sie bei der #Parkinson Erkrankung auftreten. Es dockt dafür an bestimmte Proteinketten an, die als Kennzeichnung für die zelluläre »#Müllabfuhr« dienen, und fördert so den Abbau der schädlichen Aggregate. Ein Forschungsteam unter Federführung von Prof. Dr. Konstanze Winklhofer von der #Ruhr #Universität #Bochum hat diesen Mechanismus aufgeklärt und berichtet in der Zeitschrift Nature Communications vom 19. Dezember 2023. In weiterführenden Studien untersucht das Team, wie die Erkenntnisse für therapeutische Strategien genutzt werden können.

#Neurodegenerative #Erkrankungen, wie die Parkinson oder #Alzheimer Erkrankung, gehen einher mit der Ablagerung von Proteinaggregaten im Gehirn. Diese Aggregate häufen sich an, wenn die zelluläre Müllabfuhr defekt oder überlastet ist. Bei der Parkinson Erkrankung finden sich in bestimmten Gehirnregionen Aggregate, die vorwiegend aus dem Protein Alpha Synuclein bestehen. »Das Vorhandensein solcher Aggregate, die auch Lewy Körperchen genannt werden, ist ein wesentliches Merkmal der Parkinson Erkrankung«, erklärt Konstanze Winklhofer.

Die Fehlfaltung und Zusammenlagerung von Alpha Synuclein ist von zentraler Bedeutung für Prozesse, die zum Funktionsverlust und Absterben von Nervenzellen führen und zum Fortschreiten der Erkrankung beitragen. Daher arbeiten weltweit Forscher aus verschiedenen Disziplinen daran, diese Prozesse auf zellulärer und molekularer Ebene zu entschlüsseln, um zielgerichtete therapeutische Ansätze entwickeln zu können.

Markierte Proteine werden abgebaut

Der Bochumer Arbeitsgruppe ist es in Zusammenarbeit mit einem interdisziplinären Team gelungen, den Mechanismus des #Alpha #Synuclein Abbaus besser zu verstehen: Zelluläre Proteine, die für den Abbau bestimmt sind, werden mit einer Markierung versehen, sodass die zelluläre Müllabfuhr diese Proteine identifizieren kann. Diese Markierung besteht aus einer Kette von kleinen Ubiquitin Molekülen. »Je nach Art der Verknüpfung dieser Ubiquitin Moleküle und der Länge und Struktur der Ubiquitin Ketten kann die zelluläre Müllabfuhr erkennen, über welche Prozesse die markierten Proteine abgebaut werden sollen«, so Konstanze Winklhofer.

Die Schutzwirkung des Proteins NEMO

Vorarbeiten der Arbeitsgruppe haben gezeigt, dass eine seltene Form von Ubiquitin Ketten, sogenannte lineare Ubiquitin Ketten, an Proteinaggregaten in Nervenzellen angereichert werden und die Toxizität der Proteinaggregate reduzieren. Nun konnten die Forschenden den Mechanismus dieser Schutzwirkung aufklären. Es zeigte sich, dass das Protein NEMO an lineare Ubiquitin Ketten auf den Proteinaggregaten andockt und den Abbau von Alpha Synuclein fördert.

»Interessanterweise kann der Schutzeffekt von NEMO blockiert werden, indem man die Autophagie hemmt«, berichtet Winklhofer. Autophagie ist eine wichtige Komponente der zellulären Müllabfuhr, bei der abzubauendes Material in membranumschlossene Vesikel verpackt wird, die dann mit Lysosomen verschmelzen. Lysosomen sind kleine Zellorganellen, die verschiedene Enzyme für den Abbau von Biomolekülen enthalten.

Die Arbeitsgruppe von Konstanze Winklhofer entdeckte, dass NEMO mit einem Protein der Autophagie Maschinerie interagiert. Die Bildung eines Komplexes aus linearen Ubiquitin Ketten, NEMO und diesem Protein namens P 62 an den Alpha Synuclein Aggregaten erlaubt eine Anordnung von P 62 in Form von Kondensaten – eine Voraussetzung für die effiziente Rekrutierung der Autophagie Maschinerie an Proteinaggregate.

Mutation im NEMO Gen führt zu früher und schwerer Erkrankung

»Ein wegweisendes Ereignis im Laufe dieser Untersuchungen war ein Gespräch mit Neurologen der Universität von San Francisco, die mich wegen eines interessanten Falls kontaktiert hatten«, sagt Konstanze Winklhofer. Die US Kollegen betreuten eine Patientin mit einer progressiv verlaufenden Parkinson Erkrankung, die bereits mit Anfang 40 erkrankte. Daher wurde eine genetische Untersuchung durchgeführt, die ergab, dass diese Patientin eine seltene Mutation im #NEMO Gen aufweist. »Unsere biochemische und zellbiologische Charakterisierung der NEMO Variante zeigte, dass diese nicht an lineare Ubiquitin Ketten binden und somit nicht an Proteinaggregate andocken kann.« Der Funktionsverlust von NEMO führt dazu, dass die Bildung von P 62 Kondensaten an Alpha Synuclein Aggregaten beeinträchtigt und deren Abbau gestört ist.

Tatsächlich war im Gehirn der Patientin mit der NEMO Mutation eine ausgeprägte Ablagerung von Alpha Synuclein Aggregaten zu sehen. »Interessanterweise waren auch andere #Proteinaggregate nachweisbar, wie sie beispielsweise bei der Alzheimer Erkrankung auftreten«, so Konstanze Winklhofer. »Dies erklärt den schwerwiegenden Verlauf der NEMO assoziierten Erkrankung und untermauert eine generelle Rolle von NEMO bei der Qualitätskontrolle von aggregierten Proteinen.«

In weiterführenden Studien untersucht das Forschungsteam, wie NEMO und lineare Ubiquitin Ketten für neue therapeutische Strategien genutzt werden können. Mehr

 
Gütsel
Termine und Events

Veranstaltungen
nicht nur in Gütersloh und Umgebung

September 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930
November 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
Dezember 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Februar 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1
2345678
9101112131415
16171819202122
232425262728
September 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930
Oktober 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031
Juli 2042
So Mo Di Mi Do Fr Sa
12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031
August 3024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031

Für die Suche nach Inhalten geben Sie »Content:« vor den Suchbegriffen ein, für die Suche nach Orten geben Sie »Orte:« oder »Ort:« vor den Suchbegriffen ein. Wenn Sie nichts eingeben, wird in beiden Bereichen gesucht.